5.1.2. Прибор для измерения биохимических показателей в крови животных - Отчет о научно-исследовательской работе


^ 5.1.2. Прибор для измерения биохимических характеристик в крови животных


Автоматический биохимический анализатор CHEM-7 (ERBA DIAGNOSTICS MANNHEIM GmbH, Германия) ─ малогабаритный автоматический фотометр на базе 16 битного контроллера, обладает высочайшим разрешением и позволяет определять разные биохимические характеристики 5.1.2. Прибор для измерения биохимических показателей в крови животных - Отчет о научно-исследовательской работе, электролиты, проводить иммунотурбидиметрические и коагулогические исследования, а так же производить фармацевтический мониторинг.


Набросок 6 – Вид анализатора CHEM-7.


Вероятными аналитами могут служить при фотометрических исследовательских работах ферменты, липиды, белки, углеводы, неорганические вещества, мед препараты), также при турбидиметрии 5.1.2. Прибор для измерения биохимических показателей в крови животных - Отчет о научно-исследовательской работе – IgG, IgA, C3, C4 и другие.

Тип системы анализатора – открытая с проточной кюветой. Источником света в Chem-7 является кварцевая галогеновая лампа, 12В, 20 Ватт. Фотометрический спектр прибора составляет 0 ~ 2.5 о.е. (340~670 нм) при 5.1.2. Прибор для измерения биохимических показателей в крови животных - Отчет о научно-исследовательской работе разрешении 0.0001. Анализатор Chem-7 обустроен 3-мя видами кювет:

Прибор поддерживает температуру 25, 30 и 37C ±0.1C 5.1.2. Прибор для измерения биохимических показателей в крови животных - Отчет о научно-исследовательской работе , также имеется возможность отключения контроля температуры. Объём измерения составляет 18мкл. Всасывание эталона осуществляется средством перистальтического насоса, спектр значений от 200 мкл до 999 мкл. Для устранения задачи переходящего остатка (воздействия раствора, который был вымыт 5.1.2. Прибор для измерения биохимических показателей в крови животных - Отчет о научно-исследовательской работе из проточной кюветы другим веществом на считываемую оптическую плотность раствора, забранным следом за ним) малый рекомендованный объем забора эталона составляет 350 мкл.

Программирование, измерение и вывод результатов комфортно организованы. Управление прибора осуществляется с интегрированной 5.1.2. Прибор для измерения биохимических показателей в крови животных - Отчет о научно-исследовательской работе клавиатуры (жёсткая водоупорная мембранная панель, имеющая 41 фиксированную и 6 динамических кнопок). Прибор может хранить в памяти 200 вполне «открытых» тестов, избираемых с клавиатуры, их

характеристики могут быть просмотрены, отредактированы и распечатаны 5.1.2. Прибор для измерения биохимических показателей в крови животных - Отчет о научно-исследовательской работе. Предвидено запоминание величин оптических плотностей: реагента, эталона, эталона, фактора, нелинейной кривой.

Анализатор оснащён экраном с разрешением 320x240, видимая зона составляет 120x92 мм, имеется графическое отображения приобретенных результатов. Результаты пациентов за последние 1000 измерений 5.1.2. Прибор для измерения биохимических показателей в крови животных - Отчет о научно-исследовательской работе хранятся в памяти и выводятся по:

- дате;

- идентификационному номеру пациента;

- и по обоим показателям сразу.

На приборе может быть сотворения отчёта для личного животного.

Сбор отходов осуществляется в закрытом контейнере.

Области внедрения прибора:

1) для 5.1.2. Прибор для измерения биохимических показателей в крови животных - Отчет о научно-исследовательской работе высококачественного и количественного определения широкого диапазона аналитов в био жидкостях;

2) для мониторинга конфигураций характеристик среды.

^ Режимы работы анализатора Сhem-7.

Анализатор Сhem-7 позволяет проводить измерения разными методами, включая возможность вести коагулогические исследования 5.1.2. Прибор для измерения биохимических показателей в крови животных - Отчет о научно-исследовательской работе.

1. Режим абсорбции. В этом режиме анализатор может определять абсорбцию либо оптическую плотность обскурантистской консистенции. Оптическая плотность в спектре 0 - 2.5 о.е. может быть получена конкретно на анализаторе, выбирая подобающую длину волны.

2. Линейный 5.1.2. Прибор для измерения биохимических показателей в крови животных - Отчет о научно-исследовательской работе режим по 1-й точке. Результаты конкретно получают после того, как анализатор проходит калибровку, используя эталон/калибратор известной концентрации. Анализатор указывает 2 параметра на дисплее: оптическую плотность и концентрацию. Значение концентрации выдается анализатором после перемножения значения абсорбции 5.1.2. Прибор для измерения биохимических показателей в крови животных - Отчет о научно-исследовательской работе на фактор, который был за ранее получен во время калибровки. Можно также использовать фактор калибровки, приобретенный ранее. Этот метод употребляется для всех обыденных тестов по конечной точке.

3. Линейный режим по 5.1.2. Прибор для измерения биохимических показателей в крови животных - Отчет о научно-исследовательской работе 2-м точкам этот режим подходит для кинетических тестов с фиксированным интервалом. Итог выходит умножением разности меж исходным и конечным значением поглощения с фактором. Этот режим еще имеет заглавие псевдо-кинетический анализ 5.1.2. Прибор для измерения биохимических показателей в крови животных - Отчет о научно-исследовательской работе. Результаты конкретно получают после того, как анализатор проходит калибровку, используя эталон/калибратор известной концентрации. Можно также использовать фактор калибровки приобретенный ранее.

4. Режим линейной кинетики. Этот режим употребляют для большинства ферментативных тестов. Изменение спектральной 5.1.2. Прибор для измерения биохимических показателей в крови животных - Отчет о научно-исследовательской работе плотности за установленное время наблюдается и регится для вычисления результата хоть какой кинетической реакции. Приобретенный итог сопровождается графическим представлением реакции.

5. Нелинейный режим по 1-й точке - этот режим употребляется для тестов, требующих многоуровневые эталоны для 5.1.2. Прибор для измерения биохимических показателей в крови животных - Отчет о научно-исследовательской работе калибровки. Поглощение эталона может быть не прямо пропорционально концентрации. в таких случаях анализатор может строить многостандартовую нелинейную кривую калибровки. эти кривые сохраняются в памяти анализатора и употребляются конкретно для интерполяции 5.1.2. Прибор для измерения биохимических показателей в крови животных - Отчет о научно-исследовательской работе результатов измерений.

6. Точечный линейный рeжим с бланком по эталону. В этом режиме концентрация (конечная точка) эталона выходит после бланкирования эталона. Этот режим в главном употребляется для тех способов тестов, результаты которых важны в 5.1.2. Прибор для измерения биохимических показателей в крови животных - Отчет о научно-исследовательской работе желтушных, липемических, гемолизных образчиках. Тут оптическую плотность поглощения эталона получают после вычитания типового бланка.

7. Режим концентрации (нелинейный режим). Концентрацию получают из криволинейного графика, построенного анализатором, используя максимум 6 эталонов роста либо уменьшения концентраций 5.1.2. Прибор для измерения биохимических показателей в крови животных - Отчет о научно-исследовательской работе, включая бланк реактива. Этот режим полезен при гормональных тестах. Анализатор также обеспечивает % ошибки интерполяции, чтоб проверить корректность построенной кривой.

Режим концентрации бывает последующих видов:

а) одноточечный нелинейный режим;

б) двухточечный 5.1.2. Прибор для измерения биохимических показателей в крови животных - Отчет о научно-исследовательской работе нелинейный режим;

в) нелинейный режим;

г) нелинейный режим с бланком по эталону.

8. Режим коагулогии употребляется для выполнения общих коагуляционных тестов как временной протромбин (РТ) либо частичный временной тромбопластин (РТТ) и т.д 5.1.2. Прибор для измерения биохимических показателей в крови животных - Отчет о научно-исследовательской работе. Заключительный итог выдается в секундах.

^ Контроль свойства.

Контроль свойства калибровки биохимического анализатора это повторяющийся контроль работы системы, используя оба эталона в обычном и ненормальном спектре сопоставления. Приобретенные данные сравниваются с прошлыми приобретенными данными. Для 5.1.2. Прибор для измерения биохимических показателей в крови животных - Отчет о научно-исследовательской работе контроля свойства доступны различные материалы.

Анализатор может хранить данные 2-ух уровней контролей 31 денек, для всех 200 тестов. Разыскиваемое значение и спектр (может быть изменение мотивированного значения) вводится в анализатор. Данные для каждого 5.1.2. Прибор для измерения биохимических показателей в крови животных - Отчет о научно-исследовательской работе пуска (КК) графически показываются на контрольной диаграмме Леви-Дженнингса для каждого теста для резвого либо ранешнего определения тенденций.

а) Дневной контроль свойства - это диаграмма отличия эталонов (Y-ось) напротив числа запускаемых контролей (X 5.1.2. Прибор для измерения биохимических показателей в крови животных - Отчет о научно-исследовательской работе- ось). Данные для каждого пуска (КК) графически показываются на контрольной диаграмме LEVY – JENNINGS для каждого теста резвой либо ранешней идентификации тенденций. Это дает получение графика и вычисление результата для последних 5 контролей (C 5.1.2. Прибор для измерения биохимических показателей в крови животных - Отчет о научно-исследовательской работе1/ C2), запущенных за денек.

б) Каждомесячный контроль свойства - это график отличия эталонов (Y-ось) напротив числа дней в месяце (X-ось). Данные для каждого пуска (КК) графически показываются на контрольной диаграмме LEVY–JENNINGS 5.1.2. Прибор для измерения биохимических показателей в крови животных - Отчет о научно-исследовательской работе для каждого теста для резвой либо ранешней идентификации тенденций. Это дает получение графика и результатов вычислений за последний 31 денек при запуске контроля (C1/ C2).

^ 5.1.3. Внедрение роторного испарителя для моделирования крови животных

Посреди 60-х 5.1.2. Прибор для измерения биохимических показателей в крови животных - Отчет о научно-исследовательской работе годов британский ученый Алек Бэнгхем, выясняя роль фосфолипидов в свертывании крови, изучал структуру коллоидных дисперсий, образующихся при набухании фосфолипидов в излишке воды. На электрических микрофотографиях он увидел слоистые частички 5.1.2. Прибор для измерения биохимических показателей в крови животных - Отчет о научно-исследовательской работе, умопомрачительно похожие на мембранные структуры клеточки. Последующее исследование показало, что неорганические ионы, присутствующие в растворе в момент набухания фосфолипидов, врубаются вовнутрь этих частиц и удерживаются там долгое время, обмениваясь с ионами внешнего раствора с 5.1.2. Прибор для измерения биохимических показателей в крови животных - Отчет о научно-исследовательской работе очень малой скоростью. Так в первый раз было установлено, что фосфолипиды, способны самопроизвольно создавать в воде замкнутые мембранные оболочки. Эти оболочки захватывают в себя часть окружающего аква раствора, а образующая их 5.1.2. Прибор для измерения биохимических показателей в крови животных - Отчет о научно-исследовательской работе фосфолипидная мембрана обладает качествами полупроницаемого барьера, просто пропускающего воду, но препятствующего диффузии растворенных в ней веществ.

Очень скоро эти частички, получившие заглавие липосомы (от греч. липос — жир и сома — тельце либо частичка 5.1.2. Прибор для измерения биохимических показателей в крови животных - Отчет о научно-исследовательской работе), стали любимым объектом исследования многих ученых, занимавшихся исследованием самых различных параметров био систем.

Фосфолипиды относятся к группе амфифильных соединений, молекулы которых состоят из 2-ух частей, конструктивным образом различающихся по собственному отношению к аква 5.1.2. Прибор для измерения биохимических показателей в крови животных - Отчет о научно-исследовательской работе окружению. Такое строение присваивает фосфолипидным молекулам замечательное свойство самопроизвольно создавать в воде мембраны, которые представляют собой двойной слой липидных молекул, обычно именуемый липидным бислоем. Рвение очень ограничить контакт неполярных цепей липида 5.1.2. Прибор для измерения биохимических показателей в крови животных - Отчет о научно-исследовательской работе с водой приводит к тому, что бислой при его достаточной протяженности замыкается сам на себя, образуя полые оболочечные структуры, получившие заглавие везикулы (от англ. vesicle — небольшой пузырек). Для получения липосом обычно 5.1.2. Прибор для измерения биохимических показателей в крови животных - Отчет о научно-исследовательской работе употребляется роторный испаритель (рис.7).

Нередко слова "липосомы" и "липидные везикулы" употребляют как синонимы. Но исторически липосомами в первый раз были названы частички, образующиеся при механическом диспергировании взвеси набухших фосфолипидов в воде. Эти частички являются 5.1.2. Прибор для измерения биохимических показателей в крови животных - Отчет о научно-исследовательской работе мультислойными, и поэтому их именуют мультиламеллярными везикулами (МЛВ). Они состоят из нескольких 10-ов либо сотен липидных бислоев, разбитых аква промежутками, и имеют большие размеры (до 50 мкм). Самые мелкие везикулы (около 5.1.2. Прибор для измерения биохимических показателей в крови животных - Отчет о научно-исследовательской работе 20 нм) образованны одним липидным бислоем и именуются малыми моноламеллярными везикулами (ММВ). Меж этими 2-мя крайностями находится много различных липосомных структур, различающихся размерами, формой, числом липидных бислоев и внутренним устройством. Снаружи липосомы не всегда 5.1.2. Прибор для измерения биохимических показателей в крови животных - Отчет о научно-исследовательской работе смотрятся как глобулярные частички. Время от времени они принимают уплощенную дискообразную форму (так именуемые дискомы) либо имеют вид очень длинноватых и тонких трубок, которые именуют тубулярными липосомами.

Бессчетные исследования, за последние 40 лет 5.1.2. Прибор для измерения биохимических показателей в крови животных - Отчет о научно-исследовательской работе проявили, что липосомы и подобные им структуры могут быть получены из огромного числа самых различных органических веществ при условии, что их молекулы построены аналогично липидам биомембран. Такие синтетические везикулы, как и истинные липосомы, сохраняют 5.1.2. Прибор для измерения биохимических показателей в крови животных - Отчет о научно-исследовательской работе все характеристики оболочечных структур, включая их морфологическое обилие, и в почти всех случаях могут отлично подменять липосомы, изготовленные из природных материалов.

В согласовании с принципом амфифильности, другими словами содержание группировок 5.1.2. Прибор для измерения биохимических показателей в крови животных - Отчет о научно-исследовательской работе, владеющих сродством к воде, и областей имеющих гидрофобный нрав, позволяет получать везикулы не только лишь в воде, да и в неполярных органических растворителях.

Характеристики липосом и их поведение определяются, сначала, наличием у их замкнутой 5.1.2. Прибор для измерения биохимических показателей в крови животных - Отчет о научно-исследовательской работе мембранной оболочки. Невзирая на молекулярную толщину (около 4 нм), липидный бислой отличается исключительной механической прочностью и гибкостью. В жидкокристаллическом состоянии бислоя его составляющие владеют высочайшей молекулярной подвижностью, так что в целом мембрана ведет 5.1.2. Прибор для измерения биохимических показателей в крови животных - Отчет о научно-исследовательской работе себя как довольно водянистая, текучая фаза. Благодаря этому липосомы сохраняют целостность при разных повреждающих воздействиях, а их мембрана обладает способностью к самозалечиванию возникающих в ней структурных изъянов. Вкупе с тем упругость бислоя 5.1.2. Прибор для измерения биохимических показателей в крови животных - Отчет о научно-исследовательской работе и его текучесть присваивают липосомам высшую пластичность. Так, липосомы меняют размеры и форму в ответ на изменение осмотической концентрации наружного аква раствора. При сильном осмотическом стрессе целостность бислоя может нарушиться и 5.1.2. Прибор для измерения биохимических показателей в крови животных - Отчет о научно-исследовательской работе липосомы могут раздробиться на частички наименьшего размера.

Для практического внедрения липосом и везикул только принципиальна их способностью включать в себя и задерживать вещества различной природы. Круг веществ, включаемых в липосомы, необыкновенно широкий — от 5.1.2. Прибор для измерения биохимических показателей в крови животных - Отчет о научно-исследовательской работе неорганических ионов и низкомолекулярных органических соединений до больших белков и нуклеиновых кислот. Хотя липосомы довольно высокопрочны и размеренны в широком спектре критерий, их можно просто повредить до мицеллярного состояния 5.1.2. Прибор для измерения биохимических показателей в крови животных - Отчет о научно-исследовательской работе при помощи поверхностно-активных веществ, относящихся к уровню детергентов. Этот процесс, именуемый солюбилизацией, является обратимым, и липосомы вновь формируются, если детергент удалить из мицеллярного раствора при помощи роторного испарителя (рис.7).

Обширное применение липосом в научных 5.1.2. Прибор для измерения биохимических показателей в крови животных - Отчет о научно-исследовательской работе исследовательских работах связано с моделированием клеточных мембран. При помощи липосом были установлены главные закономерности транспорта веществ через мембрану, показана принципиальная роль фазовых переходов в функционировании мембран, определены молекулярные характеристики липидного 5.1.2. Прибор для измерения биохимических показателей в крови животных - Отчет о научно-исследовательской работе бислоя и его динамические свойства, исследованы процессы слияния мембран, в реконструированных системах были охарактеризованы личные мембранные белки и целые белковые ансамбли. В ближайшее время на липосомы и везикулы направили внимание как на модельные 5.1.2. Прибор для измерения биохимических показателей в крови животных - Отчет о научно-исследовательской работе системы для исследования параметров био жидкостей, поведения фосфолипидов в сыворотке крови.

В литературе есть данные об использовании в качестве систем, моделирующих





Набросок 7 - Роторный испаритель IKA®RV 10 basic.

сыворотку крови везикул 2-ух типов: 1) везикулы 5.1.2. Прибор для измерения биохимических показателей в крови животных - Отчет о научно-исследовательской работе из дипальмитоилфосфатидилхолина (ДПФХ); 2) везикулы из ДПФХ и трилаурина.


    1. Разработка способов и получение МКС для определения на биологическом уровне активных диаминов спектральными способами. Сравнительный анализ спектров поглощения и флуоресценции хемосенсорных материалов на базе 5.1.2. Прибор для измерения биохимических показателей в крови животных - Отчет о научно-исследовательской работе таких МКС

^ 5.2.1. Разработка измененной методики полива пленок

Достоинством получения пленок способом полива [1] является его простота. Но нужным условием способа является растворимость полимера и краун-эфира (КЭ) в схожих растворителях, что не всегда осуществимо 5.1.2. Прибор для измерения биохимических показателей в крови животных - Отчет о научно-исследовательской работе. С целью увеличения чувствительности хемосенсорного материала (ХМ) и экономии КЭ была разработана измененная методика, сущность которой состоит в последующем. При стандартном способе получения пленок из раствора (содержащего сразу и полимер, и КЭ 5.1.2. Прибор для измерения биохимических показателей в крови животных - Отчет о научно-исследовательской работе) показано, что КЭ распределяется в полимерной матрице умеренно по всей толщине. Так как среда пленки гидрофобна, то это делает препятствия для проникания катиона растворенного в воде «аналита» вглубь пленки. В измененном 5.1.2. Прибор для измерения биохимических показателей в крови животных - Отчет о научно-исследовательской работе способе изготавливают двухслойную пленку, 1-ый слой которой получен из раствора полимера, а 2-ой — из раствора КЭ, при этом могут быть применены различные растворители. В таковой пленке концентрация КЭ в поверхностном слое растет 5.1.2. Прибор для измерения биохимических показателей в крови животных - Отчет о научно-исследовательской работе, что должно приводить к увеличению чувствительности ХМ и, соответственно, выражаться в спектральных данных.

Суть измененного способа состоит в последующем. На стекло наносят раствор полимера с концентрацией 4%, смешанный с незапятнанным растворителем, объем которого 5.1.2. Прибор для измерения биохимических показателей в крови животных - Отчет о научно-исследовательской работе равен либо превосходит объем предполагаемого раствора КЭ. При всем этом принципиально отметить, что растворитель может быть схожим растворителю раствора полимера, может быть близок ему по свойствам и растворению определенной группы полимеров (к примеру 5.1.2. Прибор для измерения биохимических показателей в крови животных - Отчет о научно-исследовательской работе, хлороформ и ДХЭ), а может быть представлен консистенцией растворителей, из которых один растворитель растворяет полимер, а другой - нет. Таковой раствор наносят на стекло и накрывают чашечкой Петри. В микропробирку заносят раствор КЭ, в 5.1.2. Прибор для измерения биохимических показателей в крови животных - Отчет о научно-исследовательской работе который добавляют растворитель, объем которого может соответствовать предполагаемому раствору полимера (как в случае стандартной методики), и эту смесь наносят на уже распределенный на стекле раствор полимера. Отмечено, что внесение лишнего 5.1.2. Прибор для измерения биохимических показателей в крови животных - Отчет о научно-исследовательской работе объема растворителя для сотворения насыщенного пара благоприятно влияет на нрав формирования пленки. При всем этом растворитель в водянистой фазе можно нанести конкретно на общее стекло, где пленка формируется, а можно внести в единый замкнутый 5.1.2. Прибор для измерения биохимических показателей в крови животных - Отчет о научно-исследовательской работе объем (под чашечку Петри), а нанесение КЭ производить, как описано в измененной методике.

Экспериментально установлено, что, варьируя концентрации растворенных веществ (полимера и КЭ), можно достигнуть более действенной регуляции кинетики удаления 5.1.2. Прибор для измерения биохимических показателей в крови животных - Отчет о научно-исследовательской работе растворителя, в особенности в купе с дополнительным внесением в объем лишнего пара растворителя, удобства рассредотачивания материала на подложке и получения высококачественной пленки.

Было предположено, что от способа производства пленки зависит и ее молекулярная 5.1.2. Прибор для измерения биохимических показателей в крови животных - Отчет о научно-исследовательской работе структура. Это основано на том, что в одних случаях удается встроить КЭ на поверхность, а в других нет, при всем этом от способа получения зависит оптическая плотность пленок. К примеру, при очень 5.1.2. Прибор для измерения биохимических показателей в крови животных - Отчет о научно-исследовательской работе резвом испарении растворителя из формирующейся пленки она мутнеет. Было выяснено, что чем меньше концентрация полимера в растворе, из которого формируется пленка, тем лучше качество пленки (нет помутнения, вероятна иммобилизация КЭ без 5.1.2. Прибор для измерения биохимических показателей в крови животных - Отчет о научно-исследовательской работе смешивания с дополнительным веществом полимера и т.д.). Диапазоны поглощения ХМ, состоящего из ОМС №5, иммобилизованного в пленку ЦАГФ, приобретенного по стандартной и измененной методике, изображены на рис.8.




а



а

б



Набросок 8 - Диапазоны поглощения КЭ №5 в пленках ЦАГФ 5.1.2. Прибор для измерения биохимических показателей в крови животных - Отчет о научно-исследовательской работе до (кривая 1) и после (кривая 2) контакта с веществом «аналита», приобретенные по стандартной (а) и измененной (б) методике


Хемосенсорный материал подвергался воздействию «аналита» в виде гептаметиленаммоний бромида (АДА-7), растворенного в воде. Результаты опыта 5.1.2. Прибор для измерения биохимических показателей в крови животных - Отчет о научно-исследовательской работе демонстрируют, что материал, приобретенный по измененной методике, обладает большей чувствительностью. В данном случае (рис. 8б) на диапазонах виден существенно больший сдвиг максимума длины волны поглощения, чем на диапазоне, приобретенном стандартным способом полива 5.1.2. Прибор для измерения биохимических показателей в крови животных - Отчет о научно-исследовательской работе (рис. 8а).

Очередное преимущество измененной методики перед стандартной состоит в получении более гладких и однородных пленок. Принципиально также, что возникает возможность встраивания хоть какого КЭ в всякую полимерную матрицу за 5.1.2. Прибор для измерения биохимических показателей в крови животных - Отчет о научно-исследовательской работе счет варьирования растворителями на базе 2-ух самостоятельных смесей при их нанесении на стекло, что снимает необходимость в проведении исследовательских работ на сопоставимость раствора полимера и раствора КЭ и является технологическим преимуществом.

На базе 5.1.2. Прибор для измерения биохимических показателей в крови животных - Отчет о научно-исследовательской работе вышеперечисленной методики было предложена лучшая схема, применяемая в изготовлении сенсорных материалов на базе КЭ и разных полимеров.


^ 5.2.2 Исследование взаимодействия соединения ОМС № 5 с перхлоратом пропандиаммония.


Эталоны хемосенсорных материалов, содержащие ОМС №5, были испытаны на способность 5.1.2. Прибор для измерения биохимических показателей в крови животных - Отчет о научно-исследовательской работе к детекции солей алкандиаммония в воде. Дальше представлены результаты исследования способности комплексообразования ОМС №5 в разных полимерах с диаминами на примере диперхлората пропандиаммония (АДА-3).

О наличии комплексообразования судили по изменению спектральных черт (сдвигу 5.1.2. Прибор для измерения биохимических показателей в крови животных - Отчет о научно-исследовательской работе максимумов в диапазонах поглощения либо флуоресценции ∆λ и изменению интенсивностей этих спектров). Длина волны максимума поглощения ОМС №5 в пленке ЦАГФ составляет 400 нм, интенсивность 0,290. После выдерживания в растворе АДА-3 длина волны максимума 5.1.2. Прибор для измерения биохимических показателей в крови животных - Отчет о научно-исследовательской работе поглощения ОМС №5 составила 403 нм, интенсивность – 0,260. Таким макаром, длина волны максимума поглощения ОМС №5 в пленке ЦАГФ сместилась на 3 нм в длинноволновую область. Интенсивность поглощения ХМ на базе ЦАГФ с ОМС №5 уменьшилась (рис. 9).

Длина волны максимума флуоресценции 5.1.2. Прибор для измерения биохимических показателей в крови животных - Отчет о научно-исследовательской работе ОМС №5 в пленке ЦАГФ составляет 502 нм, интенсивность 302. После выдерживания в растворе АДА-3 длина волны максимума флуоресценции ОМС №5 составила 513 нм, интенсивность – 262. Таким макаром, максимум флуоресценции ОМС №5 в пленке ЦАГФ сместился на 5.1.2. Прибор для измерения биохимических показателей в крови животных - Отчет о научно-исследовательской работе 11 нм в длинноволновую область. Интенсивность флуоресценции ХМ на базе ЦАГФ с ОМС

№5 уменьшилась (рис. 10).






Набросок 9 – Диапазон поглощения ОМС №5 в пленке ЦАГФ до (пунктирная линия) и после (сплошная линия) выдерживания в растворе АДА 5.1.2. Прибор для измерения биохимических показателей в крови животных - Отчет о научно-исследовательской работе-3 с концентрацией 10-4 моль/л.









Набросок 10 – Диапазон флуоресценции ОМС №5 в пленке ЦАГФ до (пунктирная линия) и после (сплошная линия) выдерживания в растворе АДА-3 с концентрацией 10-4 моль/л.


Анализ спектров поглощения ХМ показал, что зависимо от 5.1.2. Прибор для измерения биохимических показателей в крови животных - Отчет о научно-исследовательской работе природы полимерной матрицы сдвиг максимума поглощения может наблюдаться как в длинноволновую (для ЦАБ, ЦАГФ, ПС), так и в коротковолновую область (для ПВБ и ПВХ).


Самые большие конфигурации в диапазонах поглощения 5.1.2. Прибор для измерения биохимических показателей в крови животных - Отчет о научно-исследовательской работе до и после выдерживания пленки в растворе АДА-3 наблюдаются для ХМ на базе ЦАБ (max составляет 7 нм); для ХМ на базе других полимеров max не превосходит 4 нм. Но пленки на базе ЦАБ имеют значимый 5.1.2. Прибор для измерения биохимических показателей в крови животных - Отчет о научно-исследовательской работе недочет – при хранении они нередко теряют оптическую прозрачность. Этого недочета лишены пленки на базе ЦАФ, а их физико-механические характеристики очень близки к свойствам пленок на базе ЦАБ. По этой причине 5.1.2. Прибор для измерения биохимических показателей в крови животных - Отчет о научно-исследовательской работе последующие исследования проводились с ХМ на базе ЦАФ.

Исследования проявили, что величина сдвига максимума флуоресценции ХМ возрастает при повышении концентрации АДА-3, что открывает перспективы для количественного определения диаминов.

Таким макаром, установлена способность 5.1.2. Прибор для измерения биохимических показателей в крови животных - Отчет о научно-исследовательской работе ХМ на базе ОМС №5 к оптической детекции ионов алкандиаммония как класса соединений, зачем хорошей является композиция данных о сдвигах в диапазонах поглощения и флуоресценции.


      1. ^ Исследование образцов ХМ на взаимодействие ОМС №5 с алканандиаммоний диперхлоратами 5.1.2. Прибор для измерения биохимических показателей в крови животных - Отчет о научно-исследовательской работе

Эталоны хемосенсорных нанокомпозитных материалов, содержащие ОМС №5, были испытаны на способность к детекции солей алкандиаммония в воде. Дальше представлены результаты исследования способности комплексообразования ОМС №5 в разных полимерах с диаминами. В качестве «аналитов» был применен 5.1.2. Прибор для измерения биохимических показателей в крови животных - Отчет о научно-исследовательской работе гомологический ряд алкандиаминов (АДА) обычного строения с различной длиной цепи в виде их диперхлоратных солей: пропандиаммония (АДА-3), пентандиаммония (АДА-5), гептандиаммония (АДА-7) и нонандиаммония (АДА-9). Соли получали обработкой смесей алкандиаминов 5.1.2. Прибор для измерения биохимических показателей в крови животных - Отчет о научно-исследовательской работе («Aldrich») в метаноле излишком концентрированной хлорной кислоты и количественно осаждали диэтиловым эфиром.

Для получения НКМ использовались последующие полимеры: целлюлозы ацетатгидрофталат (ЦАГФ), целлюлозы ацетатбутират (ЦАБ), поливинилбутираль (ПВБ), полистирол (ПС) и поливинилхлорид (ПВХ). Смеси полимеров и ОМС 5.1.2. Прибор для измерения биохимических показателей в крови животных - Отчет о научно-исследовательской работе готовили в последующих растворителях: хлороформе, ацетонитриле, 1,2-дихлорэтане, тетрагидрофуране.

Диапазоны поглощения и флуоресценции НКМ определяли на спектрофотометре «Hitachi 330» и спектрофлуориметре «Shimadzu RF 5000». В присутствии ОМС наблюдалось возникновение соответствующего выраженного пика с 5.1.2. Прибор для измерения биохимических показателей в крови животных - Отчет о научно-исследовательской работе максимумом в видимой области. Потом пленки, содержащие ОМС, подвергали воздействию аква смесей диперхлоратов алкандиаммония (АДА-3, 5, 7, 9) с концентрациями от 10-6 до 10-3 М в течение 90 мин и опять записывали диапазоны поглощения и флуоресценции. Чувствительность приобретенных НКМ 5.1.2. Прибор для измерения биохимических показателей в крови животных - Отчет о научно-исследовательской работе определяли по смещению максимумов поглощения и флуоресценции после воздействия аква смесей АДА.

В подготовительных опытах (в ЦФ РАН) было показано, что в ацетонитрильном растворе ОМС имеет насыщенную полосу поглощения в видимой области 5.1.2. Прибор для измерения биохимических показателей в крови животных - Отчет о научно-исследовательской работе диапазона (max = 409.5 нм, max = 68000 М1 см1). При добавлении к раствору ОМС диаммонийных солей АДА-3 и АДА-5 эта полоса испытывает значимый гипсохромный сдвиг (max до 22.5 нм). Способом спектрофотометрического титрования было установлено, что 5.1.2. Прибор для измерения биохимических показателей в крови животных - Отчет о научно-исследовательской работе ОМС способен создавать комплексы стехиометрии 1(ОМС):1(АДА) и 1(ОМС):2(АДА), при этом комплексы состава 1:1 характеризовались бóльшими значениями max. Определение значений констант стойкости комплексов 1:1 и 1:2 меж ОМС и ионами диаммония отдало последующие величины: lgK 5.1.2. Прибор для измерения биохимических показателей в крови животных - Отчет о научно-исследовательской работе1 = 5.92 и lgK2 = 2.02 для АДА-3, lgK1 = 5.56 и lgK2 = 2.07 для АДА-5. Эти данные свидетельствуют о дитопном комплексообразовании меж диаммонийным ионом и 2-мя краун-эфирными кусками красителя в комплексах состава 1(ОМС):1(АДА 5.1.2. Прибор для измерения биохимических показателей в крови животных - Отчет о научно-исследовательской работе), имеющих псевдоциклическое строение (рис.11).

Для получения хемосенсорных материалов на базе ОМС в качестве полимерных матриц для НКМ были выбраны 3 полимера, отвечающих нужным требованиям по физико-механическим и оптическим свойствам – ЦАГФ, ЦАБ и ПВБ.

Приобретенные эталоны 5.1.2. Прибор для измерения биохимических показателей в крови животных - Отчет о научно-исследовательской работе хемосенсорных материалов были испытаны на способность к детекции солей алкандиаммония в воде. В разделе приведены результаты детекции НКМ на базе ЦАГФ как более многообещающего эталона.

Одной из главных целей работы было исследование 5.1.2. Прибор для измерения биохимических показателей в крови животных - Отчет о научно-исследовательской работе воздействие длины алкильной цепи в ионе диаммония на оптический отклик при его содействии с ОМС, иммобилизованным в полимерной матрице.





Набросок 11 – Схема комплексообразования ОМС № 5 с солями аландиаамония


Главные результаты исследования суммированы 5.1.2. Прибор для измерения биохимических показателей в крови животных - Отчет о научно-исследовательской работе в таблице 2 .


Таблица 2 - Конфигурации в диапазонах поглощения и флуоресценции НКМ на базе ЦАГФ до и после взаимодействия с аква смесями диперхлоратов алкандиаммония ([АДА] = 10-4 моль/л).

Диаммонийное соединение

Δλmax, нм

Поглощение

Флуоресценция

АДА-3

4

11

АДА-5

7

15

АДА-7

6

11

АДА-9

6

12


Как 5.1.2. Прибор для измерения биохимических показателей в крови животных - Отчет о научно-исследовательской работе надо из таблицы 2, самые большие сдвиги максимумов поглощения и флуоресценции на базе ЦАГФ наблюдаются при содействии НКМ с АДА-5 (рис.12а). Это, по-видимому, отражает высшую степень комплексообразования ОМС в полимерной матрице за счет более 5.1.2. Прибор для измерения биохимических показателей в крови животных - Отчет о научно-исследовательской работе рационального расстояния меж краун-эфирными заместителями в псевдоциклическом комплексе, которое соответствует расстоянию меж аммонийными группами в АДА с пентаметиленовой цепью.




Набросок 12 - Диапазоны флуоресценции ОМС в пленке ЦАГФ до (кривая 1) и после 5.1.2. Прибор для измерения биохимических показателей в крови животных - Отчет о научно-исследовательской работе (кривая 2) вымачивания в аква растворе АДА-5 (а) и АДА-9 (б) с концентрацией 10-4 моль/л.


Наши исследования также проявили, что величина сдвига максимума флуоресценции ХМ возрастает при повышении концентрации АДА, что открывает перспективы для 5.1.2. Прибор для измерения биохимических показателей в крови животных - Отчет о научно-исследовательской работе количественного определения диаминов.

На основании этого, установлена способность ХМ на базе ОМС к оптической детекции ионов алкандиаммония как класса соединений, зачем хорошей является композиция данных о сдвигах в диапазонах поглощения и 5.1.2. Прибор для измерения биохимических показателей в крови животных - Отчет о научно-исследовательской работе флуоресценции.

Таким макаром, можно сделать последующие выводы:

1. Разработана измененная методика производства полимерных пленок с иммобилизованным оптическим молекулярным детектором, позполяющая сделать лучше чувствительность хемосенсорного материала.

2. В первый раз получены и изучены хемосенсорные 5.1.2. Прибор для измерения биохимических показателей в крови животных - Отчет о научно-исследовательской работе материалы на базе ряда полимеров (ПВБ, ЦАБ, ЦАГФ, ПС, ПВХ), содержащие новый оптический молекулярный детектор – краунсодержащий бисстириловый краситель.

3. Показано, что более многообещающим для сотворения оптических ХМ на ионы алкандиаммония является композиция ОМС 5.1.2. Прибор для измерения биохимических показателей в крови животных - Отчет о научно-исследовательской работе с ЦАГФ.



    1. Разработка модельных систем, имитирующих состав био жидкостей животных и сравнительная оценка данных ДПН для модельных систем и био жидкостей

^ 5.3.1 Модельные системы на базе бычьего (БСА) и свиного (ССА) сывороточного альбумина.

Одним из 5.1.2. Прибор для измерения биохимических показателей в крови животных - Отчет о научно-исследовательской работе главных поверхностно-активных компонент сыворотки крови является альбумин, у большого рогатого скота он составляет 38-50% от общего белка (18-46 г/л).

Потому, для наилучшего осознания его воздействия на ДПН сыворотки крови животных 5.1.2. Прибор для измерения биохимических показателей в крови животных - Отчет о научно-исследовательской работе были приготовлены и изучены модельные системы на базе смесей БСА в концентрации 1 г/л и 25-95 г/л.

Выборочные тензиограммы аква смесей БСА представлены на рисунке 13.


Набросок 13 - Выборочные тензиограммы аква смесей БСА.

Набросок 13 указывает, что 5.1.2. Прибор для измерения биохимических показателей в крови животных - Отчет о научно-исследовательской работе при увеличении концентрации БСА в растворе отмечается плавное понижение ПН при увеличении времени существования поверхности.

Для более подробной свойства приобретенных данных для каждой пробы смесей с различной концентрацией БСА (и 5.1.2. Прибор для измерения биохимических показателей в крови животных - Отчет о научно-исследовательской работе ССА) при помощи компьютерной программки ADSA были определены характеристики ДПН (таблицы 3, 4).


Таблица 3 - Характеристики ДПН аква смесей БСА (M±m; n=10).

Характеристики

ДПН


σ0,

мН/м

σ1,

мН/м

σ2,

мН/м

σ3,

мН/м

λ0,

мН∙м-1с-1/2

λ1,

мН∙м-1с1/2

1 г/л

73,24

±0,09

73,48

±0,08

72,13

±0,07

71,23

±0,15

1,53

±0,04

1,00

±0,20**

25 г 5.1.2. Прибор для измерения биохимических показателей в крови животных - Отчет о научно-исследовательской работе/л

73,34

0,13

73,47

0,11

70,12

0,06

64,70

0,13

3,26

0,12

5,90

0,20

35 г/л

73,11

0,04

73,01

0,04

68,74

0,07

63,23

0,13

4,65

0,08

5,88

0,16

45 г/л

73,17

0,06

73,21

0,10

68,24

0,04

62,55

0,07

5,39

0,03

6,08

0,12

55 г/л

73,09

0,15

73,11

0,09

67,96

0,11

62,10

0,07

5,70

0,11

6,25

0,08

65 г/л

72,70

0,20

72,80

0,20

67,70

0,12

61,23

0,10

5,36

0,08

6,99

0,07

75 г/л

72,19

0,10

72,72

0,09

67,32

0,10

60,42

0,07

5,30

0,20

7,53

0,19

85 г/л

71,58

0,16

72,98

0,18

66,61

0,11

59,69

0,10

5,30

0,20

7,44

0,10

95 г/л

71,10

0,30

72,20

0,50

66,50

0,17

59,51

0,12

4,60

0,20

7,50

0,12

n=7 Для всех значений в таблице р≤0,001 не считая ** р≤0,01

Из рисунка 13 и таблицы 3 видно, что наибольшие значения поверхностного натяжения для смесей всех концентраций фиксируются 5.1.2. Прибор для измерения биохимических показателей в крови животных - Отчет о научно-исследовательской работе при малом времени существования поверхности (σ1), а малые – при большенном времени существования поверхности (σ3).

Таблица 3 показывает, что с повышением времени существования поверхности от 0,02 с до ∞ при концентрации БСА в растворе 1 г/л поверхностное 5.1.2. Прибор для измерения биохимических показателей в крови животных - Отчет о научно-исследовательской работе натяжение понижается на 3 %, при концентрации 25 г/л – на 12 %, при 35 г/л – на 14 %, при 45 г/л – на 15 %, при 55 г/л - на 15 %, при 65 г/л – на 16 %, при 75 % - на 17 %, при 85 г/л – на 18 %, при 95 г/л – на 18 %.

При 5.1.2. Прибор для измерения биохимических показателей в крови животных - Отчет о научно-исследовательской работе увеличении концентрации БСА в растворе происходит снижение поверхностного натяжения при средних и огромных временах (σ2 и σ3). При увеличении концентрации от 1 г/л до 95 г/л σ2 миниатюризируется на 7,8 %, а σ3 – на 16,5 %.

При 5.1.2. Прибор для измерения биохимических показателей в крови животных - Отчет о научно-исследовательской работе увеличении концентрации БСА в растворе от 1 до 55 г/л значения угла наклона λ0 растет в 4 раза, при концентрации 65 г/л миниатюризируется на 6 %, при концентрациях раствора 65-85 г/л меняется в границах ошибки измерений. При увеличении концентрации 5.1.2. Прибор для измерения биохимических показателей в крови животных - Отчет о научно-исследовательской работе БСА до 95 % понижается на 13%.

Углы наклона конечного участка кривой λ1 при увеличении концентрации БСА в растворе от 1 до 25 г/л растут в 6 раз. При концентрации 25 –35 г/л значения угла наклона λ1 меняются в границах ошибки 5.1.2. Прибор для измерения биохимических показателей в крови животных - Отчет о научно-исследовательской работе. При увеличении концентрации от 35 до 75 г/л λ1 возрастает на 28 %. При концентрации БСА в растворе 75 –95 г/л угол наклона конечного участка кривой меняется в границах ошибки.

Таблица 4 - Характеристики ДПН аква смесей 5.1.2. Прибор для измерения биохимических показателей в крови животных - Отчет о научно-исследовательской работе CСА (M±m; n=10)

характеристики
ДПН

CСА, г/л

σ0, мН/м

σ1, мН/м

σ2, мН/м

σ3, мН/м

λ0,
мН·м-1с-1/2

λ1,
мН·м-1с1/2

1

73,42±0,07

73,67±0,07

72,13±0,03

70,92±0,08

1,79±0,05

1,86±0,10

25

73,30±0,02

73,38±0,04

70,63±0,03

65,02±0,06

4,42±0,09

5,35±0,07

35

73,18±0,03

73,17±0,12

68,54±0,08

63,28±0,08

5,09±0,12

5,93±0,08

45

73,16±0,04

73,23±0,03

67,95±0,05

62,70±0,03

5,26±0,03

6,48±0,04

55

73,27±0,03

73,32±0,04

67,60±0,05

62,42±0,09

5,55±0,09

6,55±0,05

65

73,18±0,03

73,15±0,04

67,65±0,02

61,77±0,05

5,73±0,14

6,72±0,10

75

73,18±0,02

73,19±0,08

67,58±0,08

62,56±0,08

5,70±0,12

6,32±0,09

85

73,02±0,04

73,12±0,02

67,57±0,04

61,94±0,03

6,16±0,09

6,96±0,02

95

72,85±0,02

72,83±0,02

67,38±0,06

61,43±0,07

6,18±0,03

7,15±0,10

Для всех значений в таблице p<0,01

Исследования ДПН аква смесей альбуминов всех концентраций проявили, что в 5.1.2. Прибор для измерения биохимических показателей в крови животных - Отчет о научно-исследовательской работе области малых времен «существования» поверхности (σ0 и σ1) значения ПН колеблются в границах 71,32-73,67 мН/м, т.е. близки к ПН воды. С повышением времени «жизни» поверхности наблюдается достоверное в среднем на 13,76% понижение значений ДПН (от 72,99 мН 5.1.2. Прибор для измерения биохимических показателей в крови животных - Отчет о научно-исследовательской работе/м до 62,95 мН/м).

Повышение концентрации альбуминов (БСА и ССА) в растворе с 1 г/л до 25 г/л приводит к снижению ДПН, которое с вероятностью 99,9% достоверно для σ2 (на 2,8% и 2,2%) и σ3 (на 9,2% и 5.1.2. Прибор для измерения биохимических показателей в крови животных - Отчет о научно-исследовательской работе 8,3%), и к достоверному увеличению значений коэффициентов наклона тензиограммы (λ0 - в 2,2 и 2,5 раза, λ1 - в 3,2 и 2,9 раза). Повышение концентрации БСА и ССА в растворе до значений, соответственных норме содержания альбумина в сыворотке крови 5.1.2. Прибор для измерения биохимических показателей в крови животных - Отчет о научно-исследовательской работе животных, приводят к последующим изменениям характеристик ДПН: при концентрации 35 г/л и 45 г/л значения σ1, σ2 и σ3 оказываются достоверно ниже (в среднем на 0,4%, 2,9% и 2,7% соответственно) и λ0 - достоверно выше (на 24,3%) по сопоставлению с смесями альбуминов 5.1.2. Прибор для измерения биохимических показателей в крови животных - Отчет о научно-исследовательской работе, концентрацией 25 г/л.

Любопытно отметить, что с повышением концентрации альбумина в растворе - значения ПН при малых временах «существования» поверхности (σ0 и σ1) меняются очень некординально, при этом, значения σ1 оказываются выше либо равны σ0, а при 5.1.2. Прибор для измерения биохимических показателей в крови животных - Отчет о научно-исследовательской работе переходе концентрации БСА от 35 г/л к 45 г/л и ССА от 45 г/л к 55 г/л значения этих характеристик растут. Это может быть объяснено воздействием некомпенсированного электронного заряда адсорбированных молекул 5.1.2. Прибор для измерения биохимических показателей в крови животных - Отчет о научно-исследовательской работе альбумина при низких степенях наполнения поверхности, когда снижение ПН вследствие адсорбции пренебрежительно не много.

Повышение концентрации альбуминов (ССА и БСА) от 45 г/л до 95 г/л приводит к плавному понижению ДПН при всех временах 5.1.2. Прибор для измерения биохимических показателей в крови животных - Отчет о научно-исследовательской работе «существования» поверхности: для σ0 (в среднем на %), для σ1 (в среднем на %), для σ2 (в среднем на 2,5%) и σ3 (в среднем на 4,4%), и к достоверному повышению значений параметра λ1, пропорционального отношению квадрата гиббсовской адсорбции к концентрации ПАВ (в 5.1.2. Прибор для измерения биохимических показателей в крови животных - Отчет о научно-исследовательской работе среднем - на 20,0%). Из общей закономерности выпадают значения: σ2 для раствора БСА, концентрацией 65 г/л (67,160,09 мН/м) и σ3 для смесей ССА, концентрацией 75 г/л (62,56±0,08 мН/м) и 85 г/л (61,94±0,03 мН/м 5.1.2. Прибор для измерения биохимических показателей в крови животных - Отчет о научно-исследовательской работе), которые оказываются выше значений σ2 (σ3) предыдущей концентрации; также значения λ1 для смесей БСА, концентрацией 85…95 г/л и смесей ССА, концентрацией 75 г/л, которые оказываются ниже значений λ1 предыдущей концентрации. Любопытно отметить, что значения ДПН смесей БСА 5.1.2. Прибор для измерения биохимических показателей в крови животных - Отчет о научно-исследовательской работе для концентрации 95 г/л оказываются в среднем на 1 мН/м ниже, чем для смесей ССА этой же концентрации.

Достаточно слабенькое изменение характеристик ДПН при огромных концентрациях альбумина - 25…95 г/л (для БСА: σ2- 67,860,45 мН/м, σ3 - 61,620,69 мН 5.1.2. Прибор для измерения биохимических показателей в крови животных - Отчет о научно-исследовательской работе/м; для ССА: σ2- 68,120,42 мН/м, σ3 - 62,640,42 мН/м) может быть объяснено процессами ассоциации альбумина в объеме раствора, вследствие чего на поверхности способны адсорбироваться только неассоциированные молекулы, концентрация которых в растворе приблизительно 5.1.2. Прибор для измерения биохимических показателей в крови животных - Отчет о научно-исследовательской работе постоянна. По данным ряда создателей [2;3;4] только при концентрации глобулярных белков наименее 1-10 г/л (находится в зависимости от рН и добавок электролитов) последние находятся в растворе в виде отдельных молекул.

В целом 5.1.2. Прибор для измерения биохимических показателей в крови животных - Отчет о научно-исследовательской работе, с повышением концентрации альбумина в растворе наблюдается достоверное понижение значений ДПН при всех временах «существования» поверхности (мощная отрицательная корреляционная связь), значения же коэффициентов наклона тензиограмм, напротив, достоверно растут (положительная корреляционная связь).



5-vivodi-analiz-realizacii-programmi-nauchno-metodicheskoj-deyatelnosti-gbou-centr-vneshkolnoj-raboti-ramenki.html
5-vnutribolnichnie-infekcii-gornomarijskij-municipalnij-rajon.html
5-voprosi-dlya-samokontrolya-mnozhestvennij-vibor-predislovie.html